La Référence* des tests antigéniques
Une étude réalisée au département de Virologie de l’Hôpital Henri Mondor (AP-HP) a évalué 22 tests antigéniques sur plus de 1157 échantillons et 4 variants.
COVID-VIRO® est donc considéré comme :
« Le test de référence qui a montré une excellente sensibilité et spécificité (COVID – VIRO, AAZ) a été utilisé comme comparateur »*
De plus :
« Les sensibilités des 22 tests antigéniques varient de 59,7% … à 100% pour AAZ » **
*Fourati, S. et al. Performance of 22 Rapid Lateral Flow Tests for SARS-CoV-2 Antigen Detection and Infl uence of Variants of Concern : Implications for Clinical Use. Microbiology Spectrum, 10(4). Août 2022.
** Ct ≤ 25
Le test rapide antigénique COVID-VIRO® est un test marqué CE pour la détection qualitative de l’antigène de la nucléocapside du SARS-CoV-2 dans des échantillons nasopharyngés obtenus à l’aide d’un écouvillon.
En 15 minutes, COVID-VIRO® met en évidence l’absence ou la présence de l’antigène dans l’échantillon prélevé, dès l’apparition des premiers symptômes. Il a été validé par un laboratoire expert.
Le test antigénique COVID-VIRO® a obtenu les meilleures performances parmi les 15 tests antigéniques évalués par l’AP-HP, selon deux études disponibles ici et ici.
Code EAN boite de 20 tests : 3 770011 742042
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Mentions légales
COVID-VIRO® est un test rapide pour la détection qualitative de l’antigène du SARS-CoV-2, pour un usage par des professionnels de santé.
Ce test est fiable pour détecter des infections par le SARS-CoV-2 pendant la période d’incubation du virus pouvant aller de 1 à 14 jours mais allant généralement de 3 à 7 jours.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation.
Fabriqué et distribué par : AAZ-LMB 43 rue de Bellevue 92100 Boulogne-Billancourt FRANCE
Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Référence de la page : AAZ.CV.25-A
Date : 23 Octobre 2020