Le test rapide antigénique COV-GRIP® est un test marqué CE pour la détection rapide, qualitative et différentielle de l’antigène protéique de la nucléocapside de la grippe A (y compris le sous-type H1N1), de la grippe B et/ou du SARS-CoV-2.
Un seul prélèvement permet d’obtenir 2 résultats.
En 15 minutes, COV-GRIP® met en évidence l’absence ou la présence des antigènes dans l’échantillon prélevé, dès l’apparition des premiers symptômes. Il a été validé par un laboratoire expert.
Une étude réalisée au département de Virologie de l’Hôpital Henri Mondor (AP-HP) a évalué 22 tests antigéniques sur plus de 1157 échantillons et 4 variants.
COVID-VIRO est considéré comme :
« Le test de référence qui a montré une excellente sensibilité et spécificité (COVID – VIRO, AAZ) a été utilisé comme comparateur »*
De plus :
« Les sensibilités des 22 tests antigéniques varient de 59,7% … à 100% pour AAZ » **
*Fourati, S. et al. Performance of 22 Rapid Lateral Flow Tests for SARS-CoV-2 Antigen Detection and Infl uence of Variants of Concern : Implications for Clinical Use. Microbiology Spectrum, 10(4). Août 2022.
** Ct ≤ 25
Code ean boite de 20 tests : 3 770011 742073
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COV-GRIP® est un test rapide pour détection rapide, qualitative et différentielle de l’antigène protéique de la nucléocapside de la grippe A (y compris le sous-type H1N1), de la grippe B et/ou du SARS-CoV-2, pour un usage par des professionnels de santé.
Ce test est fiable pour détecter des infections par le SARS-CoV-2 pendant la période d’incubation du virus pouvant aller de 1 à 14 jours mais allant généralement de 3 à 7 jours.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation.
Fabriqué et distribué par : AAZ-LMB 43 rue de Bellevue 92100 Boulogne-Billancourt FRANCE
Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Référence de la page : AAZ.CG.25-A
Date : 22 Mars 2022